pochodne witaminy d3

pochodne witaminy d3

Postprzez BT37 » 07 Mar 2010, 01:21

POCHODNE WITAMINY D3:

DAIVONEX:
Daivonex




Skład:
1 g maści, kremu lub 1 ml płynu zawiera 50 µg kalcipotriolu.

Działanie:
Lek przeciwłuszczycowy do stosowania zewnętrznego, pochodna witaminy D3.
Hamuje rozrost keratynocytów i normalizuje proces ich różnicowania.

Wskazania:
Maść i krem: łuszczyca zwykła. Płyn do stosowania na skórę głowy:
łuszczyca owłosionej skóry głowy.

Przeciwwskazania:
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Zaburzenia metabolizmu wapnia.

Środki ostrożności:
Nie stosować na skórę twarzy.

Ciąża i okres karmienia piersią:
Nie zostało potwierdzone bezpieczeństwo stosowania w ciąży i okresie
laktacji.

Działanie niepożądane:
Miejscowe, przemijające podrażnienie skóry, rzadko zapalenie skóry
twarzy.

Dawkowanie:
Cienką warstwę kremu lub maści nanosi się 2 razy dziennie na chorobowo
zmienioną skórę i delikatnie wklepuje; w leczeniu podtrzymującym w
niektórych przypadkach wystarczające jest rzadsze stosowanie preparatu. Nie
należy stosować większych ilości kremu lub maści niż 100 g tygodniowo.
Płynem smaruje się 2 razy dziennie (rano i wieczorem) zmienioną chorobowo
skórę głowy. Nie należy stosować więcej niż 60 ml płynu na tydzień. W
przypadku łącznego stosowania płynu i kremu/maści nie należy przekraczać
dawki 5 mg kalcipotriolu na tydzień, tj. 100 g maści lub kremu.

Uwagi:
Przed rozpoczęciem leczenia i po jego zakończeniu należy oznaczyć
stężenie wapnia we krwi, należy je także kontrolować podczas długotrwałego
stosowania (w przypadku hiperkalcemii lek należy odstawić).

Istnieje tańszy, polski odpowiednik tego leku o nazwie SOREL (Producent Lek
S.A./Lek Polska) w postaci maści i płynu.


DAIVOBET:
Skład 1 g maści zawiera 50 µg kalcypotriolu i 0,5 mg betametazonu w
postaci dipropionianu.

Działanie:
Preparat przeciwłuszczycowy do stosowania zewnętrznego - połączenie
syntetycznego analogu witaminy D3 i kortykosteroidu o silnym działaniu
miejscowym. Kalcypotriol normalizuje proces rogowacenia naskórka poprzez indukowanie
różnicowania i hamowanie proliferacji keratynocytów, a także ogranicza
stan zapalny. Betametazon działa przeciwzapalnie oraz immunosupresyjnie.

Wskazania:
Łuszczyca.

Przeciwwskazania:
Nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na składniki preparatu,
u pacjentów poddawanych leczeniu w celu normalizacji gospodarki wapniowej, u
pacjentów z hiperkalcemią, rozpoznanymi zaburzeniami metabolizmu wapnia,
zakażeniami wirusowymi, bakteryjnymi lub grzybiczymi skóry, ciężką
niewydolnością nerek lub wątroby. Nie należy przekraczać 100 g maści na
tydzień.

Środki ostrożności:
Nie należy stosować na zmiany łuszczycowe zlokalizowane na twarzy
(zwiększone ryzyko podrażnienia). Nie zostało ustalone bezpieczeństwo stosowania
u dzieci.

Ciąża i okres karmienia piersią:
W ciąży i okresie karmienia piersią stosować jedynie w przypadku, gdy
przewidywane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu i
niemowlęcia.

Działanie niepożądane:
Najczęściej obserwowano świąd skóry, ponadto może wystąpić
przemijające podrażnienie lub stany zapalne skóry, rumień, nasilenie objawów
łuszczycy. Nie można wykluczyć wystąpienia działań niepożądanych typowych
dla kortykoterapii (m.in. teleangiektazje, nadkażenia bakteryjne i
grzybicze, ścieńczenie i zanik skóry). Stosowanie w skojarzeniu z doustnie
podawanymi kortykosteroidami, pod opatrunkiem okluzyjnym lub na dużą powierzchnię
skóry nasila ryzyko zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza oraz
hiperglikemii. Stosowanie preparatu w dużych dawkach (powyżej 100 g na
tydzień) może prowadzić do przemijającej hiperkalcemii.

Interakcje:
Stosowanie w skojarzeniu z doustnie podawanymi kortykosteroidami nasila
ryzyko zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza oraz hiperglikemii.

Dawkowanie:
Maść nanosi się raz dziennie na zmiany łuszczycowe; leczenie trwa do 4
tygodni.

Uwagi:
Po każdym użyciu preparatu należy dokładnie umyć ręce, aby uniknąć
przypadkowego kontaktu ze skórą twarzy.

CURATODERM:
Skład:
1 g maści zawiera 4,17 µg monohydratu takalcitolu.

Działanie:
Analog witaminy D3. Hamuje nadmierny rozrost naskórka, wspomaga prawidłowy
proces rogowacenia i moduluje procesy zapalne. Zastosowany miejscowo na
skórę wchłania się zaledwie w około 0,5%. Jego główny metabolit wykazuje
5-10 razy mniejszą aktywność niż witamina D. Takalcitol i jego metabolity
są wydalane głównie z moczem.

Wskazania:
Miejscowe leczenie lekkiej i umiarkowanie ciężkiej postaci łuszczycy
zwykłej plackowatej.

Przeciwwskazania:
Nadwrażliwość na składniki preparatu, ciąża i okres karmienia
piersią, łuszczyca krostkowa i grudkowa. Nie zaleca się stosowania u dzieci
poniżej 12 r.ż. oraz u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wapniowej lub
ciężką niewydolnością wątroby, nerek bądź serca. Nie stosować na obszary
skóry przekraczające 15% jej całkowitej powierzchni (tj. powyżej 10 g
maści dziennie), ani na sączące zmiany rumieniowe, jeżeli jest z tym związana
wyraźna okluzja.

Środki ostrożności:
Nie stosować łącznie z preparatami kwasu salicylowego.

Ciąża i okres karmienia piersią:
Nie należy stosować ze względu na brak badań kontrolowanych
potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet ciężarnych i karmiących
piersią.

Działanie niepożądane:
U niektórych pacjentów obserwowano przemijające, miejscowe reakcje
skórne o łagodnym przebiegu (świąd, pieczenie, zaczerwienienie). Rzadko
kontaktowe zapalenie skóry lub nasilenie objawów łuszczycy. Stosowanie preparatu
w dawkach większych niż zalecane może prowadzić do hiperkalcemii.

Interakcje:
Kwas salicylowy (kwaśne pH) oraz promieniowanie UV powodują rozkład
takalcitolu.

Dawkowanie:
Dorośli i dzieci powyżej 12 r.ż.: raz dziennie (najlepiej wieczorem)
należy nanieść cienką warstwę maści na chorobowo zmienioną skórę. Czas
leczenia zależy od rozległości zmian skórnych i wynosi maksymalnie 18
miesięcy.

Uwagi:
Podczas leczenia należy kontrolować stężenie białka w moczu. W
przypadku stosowania naświetlań UVA w trakcie kuracji takalcitolem zaleca się
stosować preparat wieczorem, a naświetlania rano, ze względu na inaktywację
takalcitolu pod wpływem promieniowania UV. W przypadku jednoczesnego
stosowania preparatów wapnia i/lub witaminy D zaleca się okresowe kontrolowanie
stężenia wapnia we krwi. Wystąpienie hiperkalcemii jest wskazaniem do
przerwania leczenia do czasu normalizacji parametrów kalcemii i kalciurii. Należy
chronić oczy przed kontaktem z preparatem.


SOREL PLUS:
Wskazania: Leczenie miejscowe łuszczycy pospolitej o przebiegu łagodnym do
umiarkowanego.

Dawkowanie: Zewnętrznie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala
lekarz. Uwaga! Maść może powodować podrażnienia skóry. Po nałożeniu
maść należy umyć ręce. Należy zmyć maść, która dostała się na
obszar zdrowej skóry. Nie stosować na skórę twarzy. Uwaga! Nie stosować
jednocześnie ze stosowanymi miejscowo preparatami kwasu salicylowego.Nie
wolno nakładać preparatów zawierających kwas salicylowy na to samo miejsce
skóry, co maść Sorel Plus, ponieważ kwas salicylowy rozkłada substancję
czynną zawartą w tej maści. Nie należy przykrywać leczonej powierzchni
skóry szczelnym opatrunkiem. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej
bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj
się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.
Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na
opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności.
Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i
niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany
przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie
należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez
konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne: Często: świąd, podrażnienie skóry, uczucie
pieczenia i kłucia, suchość skóry, zaczerwienie i wysypka. Niezbyt często:
kontaktowe zapalenie skóry, wyprysk (egzema) i nasilenie objawów
łuszczycy. Bardzo rzadko: duże stężenie wapnia we krwi i w moczu, reakcje
alergiczne, przemijające zmiany zabarwienia skóry, przemijająca zwiększona
wrażliwość skóry na światło. Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa
na sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz
obsługę maszyn.

Poinformuj lekarza:Gdy masz nadwrażliwość na składniki preparatu,
zaburzenia gospodarki wapniowej. Gdy przyjmujesz preparaty wapnia, witaminy D.
Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio stosowanych
preparatach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz,
że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie leku w ciąży jest
ograniczone do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki wynikające ze
stosowania leku przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Należy
zachować szczególną ostrożność w okresie karmienia piersią.
" Wyrokiem losu z ludżmi się bratamy; Nikt nie podąża sam. Cokolwiek w życiu innym damy, zwraca się zawsze nam. " Edwin Markham
Awatar użytkownika
BT37
Administrator
Administrator
 
Posty: 1012
Rejestracja: 08 Sty 2010, 00:19

Re: pochodne witaminy d3

Postprzez saew21 » 13 Lut 2021, 13:36

Witam,

choruję na łuszczycę i łuszczycowe zapalenie stawów. Szczerze polecam Curatoderm. Stosowałem już wiele różnych maści ze sterydami i bez. Testowałem też metody niekonwencjonalne i obecnie leczę się tylko i wyłącznie stosująć maść Curatoderm o raz dietą i suplementacją. Efekty są bardzo dobre. Nie stosuję żadnych innych leków. Warto spróbować tej maści. Sam szukałem kilka lat odpowiedniego środku na tą chorobę.
saew21
Nowa Biedroneczka
Nowa Biedroneczka
 
Posty: 2
Rejestracja: 03 Sty 2021, 22:39


Wróć do Maści z witaminą A i D3

Kto jest na forum

Użytkownicy przeglądający to forum: Brak zarejestrowanych użytkowników oraz 2 gości

cron